KOMPLEKSOWA
ORGANIZACJA
BADAŃ KLINICZNYCH

CROS CRO jest organizacją prowadzącą badania kliniczne, oferującą kompleksowe wsparcie na wszystkich etapach rozwoju klinicznego – od badań przedklinicznych, poprzez badania fazy I–IV, w tym badania typu First-in-Human (FIH) – zarówno dla projektów komercyjnych, jak i niekomercyjnych.

WSPARCIE BADAŃ
KLINICZNYCH
NA KAŻDYM
ETAPIE REALIZACJI

W CROS CRO oferujemy kompleksowe wsparcie w badaniach klinicznych na każdym etapie ich realizacji. Skupiając się na jakości, efektywności i zgodności z regulacjami, przekształcamy złożone wyzwania w sprawne rozwiązania, przyspieszając wprowadzanie innowacyjnych terapii do pacjentów.

DLACZEGO WARTO
WSPÓŁPRACOWAĆ Z CROS?

CROS CRO prowadzi badania kliniczne z precyzją, dbałością o jakość i w oparciu o partnerstwo. Oferujemy dopasowane, zgodne z regulacjami rozwiązania oraz efektywną realizację, aby dostarczać wiarygodne wyniki.

DOŚWIADCZENIE
W WIELU OBSZARACH
TERAPEUTYCZNYCH

Prowadzimy badania kliniczne w różnych obszarach terapeutycznych, oferując specjalistyczną wiedzę i indywidualnie dopasowane wsparcie dla każdego badania.

O nas


CROS CRO to firma zajmująca się badaniami klinicznymi, zapewniająca kompleksowe wsparcie dla badań od etapu przedklinicznego aż po fazy I–IV, FIH (First in Human), obejmując zarówno projekty komercyjne, jak i niekomercyjne.

Specjalizujemy się w identyfikacji ośrodków badawczych, ocenie wykonalności protokołu, rozpoczęciu badania, kontraktowaniu oraz pełnej obsłudze operacyjnej badań klinicznych.

Czyta więcej

Magdalena Siekacz – Założycielka oraz Prezes Zarządu CROS CRO

Jest odpowiedzialna za strategiczny rozwój organizacji, nadzór operacyjny nad projektami badań klinicznych faz I–IV oraz budowanie relacji z partnerami biznesowymi z sektora life sciences. Kieruje kluczowymi procesami firmy, dbając o najwyższe standardy jakości i efektywność realizowanych projektów.

Karierę w branży badań klinicznych rozpoczęła 17 lat temu, po powrocie ze Stanów Zjednoczonych, gdzie mieszkała przez 13 lat. Doświadczenie zdobywała w renomowanych instytucjach i globalnych organizacjach, takich jak Centrum Onkologii w WarszawieHUB AstraZenecaJanssen-Cilag oraz międzynarodowe firmy CRO. W tych strukturach prowadziła i zarządzała dużymi projektami badawczymi, współpracując z interdyscyplinarnymi zespołami i kluczowymi sponsorami.

W 2017 roku założyła CROS CRO, realizując wizję tworzenia nowoczesnej, elastycznej i zorientowanej na jakość organizacji wspierającej innowacyjne badania kliniczne. Jej wieloletnie doświadczenie operacyjne, wiedza branżowa oraz strategiczne podejście do rozwoju biznesu stanowią fundament dynamicznego wzrostu firmy.

Magdalena Siekacz wnosi do CROS CRO kombinację silnych kompetencji zarządczych, znajomości międzynarodowego rynku badań klinicznych oraz umiejętności budowania skutecznych, trwałych partnerstw. Dzięki jej przywództwu firma utrzymuje wysokie standardy operacyjne i z powodzeniem realizuje projekty na rzecz sponsorów z całego sektora life sciences.

Nasz Zespół

Agnieszka Tykwińska

Chief Operating Officer

Agnieszka jest doświadczoną specjalistką w obszarze HR i rekrutacji, z ponad 18-letnim doświadczeniem w sektorze life science. Jest dyplomowaną psycholożką, co pozwala jej łączyć wysokie kompetencje biznesowe z pogłębionym rozumieniem ludzkich zachowań, przywództwa oraz dynamiki organizacyjnej. W przeszłości Agnieszka założyła i prowadziła butikową agencję Executive Search oraz pełniła funkcję HR Business Partnera w globalnych organizacjach, takich jak ICON, Syneos Health oraz Asseco SEE. Z powodzeniem realizowała złożone projekty rekrutacyjne w obszarach Life Sciences, HR, prawa oraz IT.

 

Aleksandra Kania

QA/QC Manager

Doświadczona w prowadzeniu badań klinicznych zarówno we wczesnych, jak i późnych fazach. Karierę zawodową rozpoczęła w ośrodku klinicznym jako farmaceutka, a następnie jako specjalistka QA/QC. Nadzoruje kontrolę i zapewnienie jakości procesów oraz dokumentacji, a także odpowiada za rozwój i utrzymanie procedur oraz systemu zarządzania jakością. Absolwentka Farmacji na Warszawskim Uniwersytecie Medycznym. Uczestniczka licznych kursów z zakresu badań klinicznych oraz zarządzania jakością. Certyfikowany audytor ISO.

 

 

Anna Kamela

Clinical Operations Manager

Ania posiada wieloletnie doświadczenie w zarządzaniu złożonymi projektami w obszarze badań klinicznych oraz branżach wymagających najwyższych standardów operacyjnych. Odpowiada za strategiczne planowanie i nadzór nad realizacją badań, zapewniając ich terminowość, jakość oraz pełną zgodność regulacyjną. Posiada doświadczenie w środowisku międzynarodowym i krajowym, skutecznie łącząc perspektywę strategiczną z efektywną egzekucją celów. Ściśle współpracuje z zespołem Business Development, wspierając rozwój projektów i budowanie długofalowych relacji partnerskich.

 

Marcin Stępień

Head of Business Development

Marcin jest odpowiedzialny za budowanie i zarządzanie strategicznymi partnerstwami z firmami farmaceutycznymi, biotechnologicznymi i medtech. Wspiera sponsorów na każdym etapie cyklu życia badań klinicznych. Dzięki bogatemu doświadczeniu w obszarze business development posiada umiejętność identyfikowania potrzeb klientów, tworzenia dopasowanych rozwiązań, koordynowania ofert i budżetów oraz prowadzenia partnerów przez kliniczne i operacyjne aspekty planowania badań, ze szczególnym naciskiem na jakość i długoterminową współpracę.